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Post by abdullah44710 on Aug 16, 2023 23:44:07 GMT -5
鼠中发现缺血驱动和肿瘤血管生成减少,并且与 ERK1/2 信号传导减少相关。31, 40重要的是,我们在此证明,shCIB1 治疗会触发心肌细胞中的抗血管生成基因表达模式,该模式强烈参与心脏血管生成的调节:例肌细胞表面积 (M) 和毛细血管密度 (N) 的量化(所有 n = 5–7)。 (O) 天狼星红染色心脏切片的代 表性图像(比例尺:1 毫米)和 (P) 纤维化区 C级执行名单域百分比的量化 (n = 5–7)。 图中还标明了生物学重复的数量。 定量数据显示为平均值±SEM。 *P<0.05; **P<0.01; ***P < 0.001; ****P < 0.0001,采用双向方差分析,然后进行 Sidak 多重比较测试。 载幻灯片 体内CIB1 的下调可抑制小鼠短期压力超负荷引起的心 脏肥大。( A ) 描绘实验时间线的方案。将 AAV9-shCIB1 或 AAV9-shCon 注射到 6 周龄的 C57BL/6N 小鼠中,然后进行 26 号 (G) 横向主动脉缩窄 (TAC) 2 周,以诱导心脏肥大。( B ) 实验结束时,对来自小鼠心脏的分离的成年心肌细胞中的 CIB1 表达进行代表性蛋白质印迹分析,如 ( A ),n = 4 中所述。( C ) ( B )中
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